Заседание Рабочей группы по разработке проектов нормативно-правовых актов ЕАЭС, в которую входят представители ДЛО и МТ при МЗ КР проходило в Москве с 14 по 16 мая 2018 г. Эксперты обсудили ряд вопросов, в числе которых проекты документов третьего уровня: методические рекомендации по содержанию и структуре регистрационного досье на медицинское изделие и методические рекомендации по экспертизе безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях регистрации в рамках ЕАЭС.
Одним из вопросов повестки заседания был уровень готовности уполномоченных органов государств-членов ЕАЭС к осуществлению регистрации в рамках общего рынка. Кыргызстан успешно и в срок провел все необходимые подготовительные работы. В настоящее время проводится тестирование информационных систем Союза, в которых, как отметил представитель департамента информационных технологий ЕЭК, кыргызская сторона имеет достаточно высокий уровень готовности. На сегодня устраняются недостатки в функционировании информационных систем со стороны ЕЭК, и в ближайшее время планируется начать регистрацию в рамках ЕАЭС.
Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза, которое ратифицировано Правительством КР было принято в целях формирования общего рынка медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза.
